Nevo de Spitz: relato de caso e dermatoscopia / Spitz nevus: a case report and the use of dermoscopy

O nevo de Spitz é uma lesão melanocítica benigna com características clínicas e histopatológicas semelhantes às do melanoma. Foi descrito em 1948, mas até hoje, ainda, existe grande controvérsia no seu diagnóstico e conduta. A utilização da dermatoscopia pode aumentar a sua acurácia diagnóstica. As características dermatoscópicas do nevo de Spitz incluem um padrão estelar (starburst), que é o mais frequente, seguido do padrão globular e do padrão atípico. O diagnóstico deve ser confirmado por exame histopatológico, principalmente, nos casos atípicos.

The Spitz nevus is a benign melanocytic lesion with clinical and histopathological features similar to those of melanoma. It was first described in 1948 but great controversy still remains today with respect to its diagnosis and management. The use of dermoscopy may increase diagnostic accuracy. In Spitz nevus, the most common dermoscopic finding is a starburst-like pattern, followed by globular and atypical patterns. Diagnosis must be confirmed by histopathology, particularly in atypical cases.

Máculas hipopigmentadas vitiligóides e tumor do infundíbulo folicular / Vitiligoid hypopigmented macules and tumor of the follicular infundibulum

Tumor do infundíbulo folicular é lesão cutânea incomum, com várias formas de apresentação clínica. Destacam-se as formas solitária e eruptiva/múltipla. A primeira apresenta-se como lesão papulonodular descamativa em região de cabeça e pescoço. A segunda, alvo deste relato, é mais rara, ocorrendo em face, pescoço e porção superior do tronco como lesões maculares pardas, avermelhadas ou, mais frequentemente, hipopigmentadas, podendo levar ao diagnóstico diferencial com lesões vitiligóides. A apresentação microscópica das diferentes formas clínicas é similar. Neste artigo, relatamos um caso de tumor do infundíbulo folicular múltiplo/eruptivo apresentando-se como máculas vitiligóides faciais em homem de 35 anos.

Tumor of the follicular infundibulum is an uncommon cutaneous lesion with different forms of clinical presentation, namely solitary and multiple/eruptive variants. The former shows predilection for head and neck and presents as a papulonodular scaly tumor. The latter is less frequent and occurs on facial, neck and upper chest areas as brown, reddish or more commonly hypopigmented macules leading to the differential diagnosis with vitiligo. The different clinical forms share the same histopathologic aspect. The present report describes a case of the multiple variant of tumor of the follicular infundibulum disclosing facial vitiligoid macules in a 35-year-old male patient.

Ação antiedematosa do Stryphnodendron barbadetiman (Barbatimão) a 1 por cento em comparação com a clorhexidina a 0, 12 por cento / Anti-edema action of the Stryphnodendron barbadetiman (Barbatimão) 1 per cent in comparison with clorhexidin 0, 12 per cent

O Stryphnodendron barbadetiman (Barbatimão) é uma planta medicinal, uma leguminosa nativa do cerrado brasileiro, que tem como principal princípio ativo o tanino e que, na medicina popular, dentre outras indicações terapêuticas, destaca-se como cicatrizante. O controle do edema no processo de cicatrização é altamente benéfico, pois favorece a formação da crosta e a inibição de exsudatos. Este trabalho busca demonstrar se a solução de Barbatimão a 1 por cento apresenta, especificamente, uma ação antiedematosa. Para isto, foi realizado um estudo experimental comparativo entre a solução de Barbatimão a 1 por cento, a Clorhexidina a 0,12 por cento e um Grupo-controle, utilizando 89 ratos, que foram incisados na pele e, duas vezes ao dia, receberam a aplicação das soluções em testes sobre estas incisões. Depois, através da análise histológica dos tecidos foi verificada essa ação antiedematosa. A amostra foi dividida em 3 (três) grupos; o Grupo-controle, no qual nenhuma solução foi administrada; o grupo da solução de Barbatimão a 1 por cento e o grupo de Clorhexidina a 0,12 por cento. Os ratos foram sacrificados no 3°, 7° e 10° dias e foi realizado o exame histológico do tecido para identificação e mensuração do edema. Os resultados evidenciaram a ação antiedematosa da solução de Barbatimão a 1 por cento, confirmada pelas análises estatísticas com nível de significância de 0,014, como sendo maior que a Clorhexidina a 0,012 por cento (um índice de 37,07 por cento maior) e mais ainda do que o Grupo-controle (um índice de 45,11 por cento maior), notadamente nos primeiros dias de aplicações, o que é da maior importância clínica terapêutica

A síndrome do respirador bucal como fator de risco para quielite actínica / Chronic oral breathing as a risk factor for the development of actinic chelitis

A síndrome do respirador bucal é caracterizado por alterações anatômicas que acarretam túrbios respiratórios induzindo as crianças afetadas a utilizarem a via bucal para respirar. Entre as alterações anatômicas que esses pacientes apresentam, está a típica fácies adenoidiana, caracterizando um indivíduo sempre com a boca aberta. tais alterações anatômicas conferem ao lábio inferior posição mais propensa à ação dos raios ultravioleta e das alterações actínicas decorrentes dessa exposição mais frequente. Os autores relatam o caso clínico de uma criança de 11 anos com síndrome do respirador bucal e alterações labiais intensas de quielite actínica. Defendem a idéia de que a síndrome do respirador bucal poderi ser um fator de risco a mais para o aparecimento da quielite actínica

Fogo selvagem (pênfigo foliáceo endêmico) no Hospital Universitário de Brasília: aspectos imunológicos / Fogo Selvagem (Endemic Pemphigus Foliaceus) at the University Hospital of Brasilia: Immunological aspects

O fogo selvagem (FS) apresenta características clinicoepidemiológicas peculiares. O histopatológico, a imunofluorescência direta e a indireta são os exames mais utilizados para diagnóstico da doença. O objetivo era analisar os achados da imunofluorescência direta (IFD) e indireta (IFI) dos pacientes de fogo selvagem (FS) do Hospital Universitário de Brasília (HUB). De 176 pacientes portadores de FS diagnosticados no HUB foram coletados os resultados da histopatologia, IFD e IFI no período de março de 1985 a março de 1999. Os títutlos de IFI foram correlacionados com o número de lesões cutâneas. A histopatologia mostrou acantólise subcórnea em 88 por cento. As IFDs foram positivas para IgG em 88 por cento e para C3 em 54 por cento. Percentual que variou de 90 a 95 por cento dos pacientes sem lesões ou com até seis lesões apresentavam títulos de IFI até 1/160. A IFI contribuiu para a valiar a atividade da doença, bem como para seu diagnóstico, o complementeo parece colaborar para o desencadeamento das lesões

Penfigóide bolhoso vulvar localizado da infância: relato de um caso

Os autores relatam um caso de penfigóide bolhoso vulvar localizado da criança corroborado pelo exame de imunofluorescência indireta (técnica de salt-split). Fazem breve revisão da literatura chamando a atenção para a raridade do caso e destacam a importância do diagnóstico diferencial

Glossite rombóide mediana associada a condidíase esofagiana. Uma possível relação etiológica com a Candida albicans / Median rhomboid glossitis associated with esophagic candidiasis. A possible etiologic relation with candida albicans

A glossite rombóide mediana é um doença inflamatória que ocorre na superfície da língua. Apresenta-se como placa avermelhada ou vermelho-esbranquiçada no dorso da língua, na localização mediana. Acredita-se que possa haver relação com a má formação dos arcos branquiais durante a embriogênese. Fatores infecciosos relacionados à Candida albicans também são aventados. Os autores apresentam o caso clínico de uma paciente de 60 anos, com glossite rombóide mediana associada a esofagite candidiásica, ambas responsivas ao tratamento com itraconazol e fluconazol oral. Discute-se se a cândida não seria um dos fatores implicados na etiologia da doença lingual

Telangiectasia macularis eruptiva perstans: relato de caso

Os autores relatam o caso de uma paciente de 65 anos que há três referia telangiectasias e máculas eritematosas disseminadas pela região torácica anterior, abdômen e membros inferiores, associadas a prurido eventual sem sintomas sistêmicos. No exame histopatológico foram demonstrados ectasia vascular e mastócitos pelo azul de toluidina. Foi feito o diagnóstico de Telangiectasia macularis eruptiva perstans. Trata-se de forma rara de mastocitose, geralmente de difícil diagnóstico e refratária ao tratamento

Pênfigo foliáceo endêmico: fogo selvagem / endemic pemphigus foliaceous: fogo selvagem

Pênfigo foliáceo endêmico, também denominado fogo selvagem (FS) é dermatose bolhosa auto-imune, de causa desconhecida, endêmica no Brasil e, em menor escala, em outros paíse sul-americanos. A doença, que acomete mais freqüentemente adultos jovens que vivem nas áreas rurais de regiões endêmicas, caracteriza-se, clinicamente, por bolhas e erosões na pele, e, histológicamente, por acantólise e formação de bolhas subcórneas. Imunologicamente, anti-corpos da subclasse IgC4, cujo antígeno alvo é a desmogleína 3, uma molécula dos desmossomos dos queratinócitos pertencentes à família das cederinas, são os responsáveis pela acantólise. Os primeiros registros da doença são do início do século 20, no Estado de São Paulo. Nos anos seguintes, a doença se espalhou para os estados de Minas Gerais, Goiás, Mato Grosso e Paraná, seguindo a onde de desmatamento e desenvolvimento dessas regiões, onde, nas décadas de 1960, 1970 e 1980 atingiu seu apogeu em número absoluto de casos. Atualmente, o maior número de casos concrentra-se na Região Centro-Oeste, orginando-se de focos estabilizados, com significativo acometimento das populações indígenas

Penfigóide gestacional: relato de caso / Gestational pemphigoid: a case report

Os autores relatam um caso de penfigóide gestacional iniciado no quito mês de gestaçäo, confirmado por meio de técnica de imunofluorescência e com boa resposta à corticoterapia. Fazem breve revisäo da literatura e chamam a atençäo para a substituiçäo da terminologia herpes gestacional por penfigóide gestacional.

Penfigóide bolhoso: um caso induzido por droga / Bullous pemphigoid: a drug induced case

Penfigóide bolhoso (PB) é raro na criança e no adulto jovem. Relatamos aqui o caso de um paciente de 22 anos que apresentou erupçäo bolhosa com características clínicas e imunopatológicas de PB induzido por medicaçäo antigripal (ácido acetil-salicílico + cafeína). Näo existem relatos na literatura de PB provocado por essa associaçäo medicamentosa. Säo feitas consideraçöes sobre a participaçäo de drogas no desencadeamento de PB possíveis associaçöes com doenças auto-imunes

Pênfigo foliáceo endêmico (fogo-selvagem) no grupo indígena Xavánte, Mato Grosso, Brasil / Endemic pemphigus foliaceus among the Xavánte Indians, state of Mato Grosso, Brazil

Foi realizado inquérito soro-epidemiológico através de testes de imunofluorescência indireta e imunoprecipitaçao visando determinar a prevalência do pênfigo foliáceo endêmico (PFE) na populaçao indígena Xavánte do Brasil Central. Do total de 163 amostras de soros testadas, 5 (3,1%) foram positivas à imunofluorescência. Todos os soros positivos procediam de indivíduos com sintomas clínicos da doença. Nao foram observadas diferenças do PFE entre os Xavánte e a populaçao em geral sob o ponto de vista imunológico, já que se verificou uma predominância de IgG4 entre os anticorpos nos pacientes indígenas

Dermatoses entre os Xavánte da área indígena Pimentel Barbosa, Mato Grosso (Brasil) / Dermatosis among the Xavánte from the Pimentel Barbosa Indian Reservation, Mato Grosso, (Brazil)

Os autores descrevem o resultado do inquérito dermatológico realizado entre os Xavánte da área Indígena Pimentel Barbosa, Mato Grosso, Brasil. Os resultados indicam a ocorrência de doenças relacionadas à higiene inadequada, como a escabiose, pediculose e piodermite. O encontro de perlèche sugere deficiência nutricional. O pênfigo foliáceo endêmico (fogo selvagem) foi a afecção dermatológica de maior gravidade presente nesta população

Imunofluorescência indireta no pênfigo foliáceo endêmico. Contribuiçäo para sua padronizaçäo / Indirect immunofluorescence in endemic pemphigus foliaceus. A contribution to its standardization

O propósito da presente investigaçäo foi padronizar a reaçäo de imunofluorescência indireta para Pênfigo Foliáceo Endêmico (Fogo Selvagem). Verificamos que a pele humana normal é o substrato ideal e que pode proceder de prupúcio, cabeça, pescoço ou da parede abdominal anterior. A lavagem prévia da pele precedendo a incubaçäo com o soro deve ser evitada pois a antigenicidade pode ser diminuída. O TAS-cálcio preserva as propriedades antigênicas da pele e deve ser preferido como diluente para os soros. Lâminas cobertas com albumina säo úteis porque aumentam a aderência dos cortes de pele. A diluiçäo apropriada do conjugado é convenientemente determinada pelo teste de imunodifusäo radial (método de Ouchterlony). Com referência à correlaçäo entre título de anticorpos e atividade clínica, concluímos que um título igual ou maior do que 160 era de mau prognóstico pois estava asociado à forma generalizada da doença ou à casos de forma localizada refratários à terapêutica usual. Contudo, esta observaçäo requer confirmaçäo através de estudos que envolvam uma abordagem clínica apropriada

Linfadenite necrosante sem infiltraçäo granulocítica (doença de Kikuchi): apresentaçäo de um caso / Necrotising lymphadenitis without granulocytic infiltration (kikuchi's disease): a case report

É descrito um caso de linfadenite necrosante sem infiltraçäo granulocítica (doença de Kikuchi). Aspectos clínicos e laboratoriais da doença säo discutidos, assim como seu diagnóstico diferencial com outras linfadenopatias

Uso de variante técnica de preparaçäo histológica, fixada em álcool e incluída em parafina, para o exame pela imunofluorescência: consideraçöes sobre as imunoglobulinas extra-celulares / Use of variant technique of histological preparation, fixing in alcohol and paraffin embedding, for the immunofluorescence test: considerations on extracellular immunoglobulins

Objetiva-se abreviar o tempo despendido no estudo histológico pela imunofluorescência, adotando-se modificaçöes ao método de Sainte-Marie. Em 100 fragmentos provenientes de rim, fígado, pele, glândula salivar e jejuno, foram demonstrados, por esse meio, imunoglobulinas intra e extracelulares, complemento e fribrinogênio. Esta variante técnica de fixaçäo e inclusäo, pois, permite adequada preservaçäo para esse reconhecimento e, em especial, para o das imunoglobulinas extracelulares

Fasciite eosinofílica: nova entidade da família das colagenoses / Eosinophilic fasciitis: a new entity of colagenoses family

A fasciite eosinofílica é síndrome de etiologia desconhecida, descrita em 1974, caracterizada por rigidez de pele secundária a fasciite difusa, eosinofilia periférica e hipergamaglobulinemia. Embora similar em muitos aspectos à esclerodermia, apresente características clínicas, laboratoriais e histopatológicas próprias. A resposta terapêutica e a evoluçäo também diferem das da esclerodermia. As características da fasciite eosinofílica, seu diagnóstico diferencial e prognóstico säo discutidos na presente revisäo